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技術(shù)支持Article
cck如何進行cck8試劑的檢測步驟
點擊次數(shù):3600 更新時間:2018-04-16
對于cck8試劑如何進行檢測,小編發(fā)現(xiàn)有許多用戶都不知道如何進行,那今天呢小編就此問題以文章的形式給大家講一講cck8試劑的檢測步驟吧
cck8試劑檢測步驟
1. 向各孔中加入100 μl細胞懸液。a) 2. 在37℃下預孵育培養(yǎng)板。b)
3. 向各孔中加入各濃度的待測溶液c)10 μl。 4. 37℃下孵育。
5. 向各孔中加入10 μl的cck8試劑溶液d)。 6. 37℃下孵育1-4小時。e) 7. 測定450 nm處的OD值。
a) 使用適當?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個/ml的細胞懸液。 b) 建議使用CO2培養(yǎng)箱過夜預培養(yǎng)。 c) 使用培養(yǎng)基或PBS來制備溶液。
d) 如果待測溶液有還原性,測定不含細胞,但含有cck8試劑的待測溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入cck8試劑 ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的100 μl培養(yǎng)基和10 μl cck8試劑進行檢測。 e) 白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
活力計算
細胞活力*(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0加藥)-A(空白)] ×100 A(加藥):具有細胞、cck8試劑溶液和藥物溶液的孔的吸光度 A(空白):具有培養(yǎng)基和cck8試劑溶液而沒有細胞的孔的吸光度 A(0加藥):具有細胞、cck8試劑溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度 *細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力
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